Žáci naší školy přispějí
ČÁSTKOU 20 000,- KČ
na pomoc místnímu chlapci.
A D Á M E K
Jedno z dětí, které trpí chorobou tzv. „ nemoci slaných dětí “ .
Šťastný, usměvavý, veselý, hodně zvědavý a neposedný chlapeček, který si opravdu na tomhle našem světě vybojoval své místo, kam patří. A že se mu tady líbí!
Narodil se v únoru 2020 s nafouknutým bříškem, proto musel být ještě téhož dne ihned odvezen do Motola a operován pro prasklé střevo. Operace proběhla a Adámkovi byla udělána na čas stomie, tedy vývod. Zároveň se Adámkovi dělalo nesčetné množství testů. Měsíc a půl bojoval o svůj život, než se dostal domů, do Františkových Lázní, za starším bráškou, za maminkou, tatínkem a zbytkem rodiny.
Jeho diagnoza na celý život zní „ Cystická fibróza“ . Bohužel stále u nás nevyléčitelná dědičná nemoc, která zkracuje všem pacientům jejich život.
V naší zemi je zhruba 700 pacientů s touto nemocí klasického průběhu a další s různými komplikovanými formami.
Několikahodinová léčba je pro pacienty s cystickou fibrózou nedílnou součástí každého dne. Nemocní musí trénovat své plíce v dlouhých inhalacích a rehabilitacích, berou velké množství léků a musí dodržovat přísný hygienický režim.
Velmi komplikovaná je hlavně otázka trávení a metabolismu. Důležitá je vysokosacharidová dieta, aby pacienti nabrali „ alespoň“ pár kilo. To je teď pro rodiče Adámka hlavní téma. Nutné je kupovat drahé Nutridrinky, drahá probiotika a léky, na které budou peníze ze sbírky použity.
Od září tohoto roku začal navštěvovat MŠ, kde se mu velmi líbí, miluje kolektiv a hry s dětmi. Paní učitelky jsou velmi vstřícné. Dohlížejí na podávání léků a dalších nezbytných věcí tak, aby si mohl Adámek naplno užívat života.
Adámek svou nemoc zvládá velmi dobře.
Ač to nemá celá rodina jednoduché, s těžkým osudem se perou a nevzdávájí to.
Pokud by někoho zajímaly podrobnosti o této nemoci, vše naleznete na: www.klubcf.cz
celorepublikové kampaně a sbírky probíhají na :
slanedet/klubcf.cz